食品藥品監(jiān)督稽查考試章節(jié)練習(2020.02.05)

來源：考試資料網

1 經營企業(yè)應建立無菌器械質量跟蹤制度，做到從采購到銷售能追查到每批產品的質量情況。無菌器械的購銷記錄內容應當包括（）。

2 藥品生產、經營企業(yè)采購藥品時，應按規(guī)定索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料，并應當保存至超過藥品有效期（）。

3.問答題生產、銷售假藥的如何處罰？

參考答案：《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條規(guī)定，生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品...

4 食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗結論不合格，復檢備份樣品剩余保質期不足（）的，應當保存至保質期結束。

5 倉儲區(qū)通常應有單獨的物料取樣區(qū)。取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應當與生產要求（）。如在其他區(qū)域或采用其他方式取樣，應能防止污染或交叉污染。

6 進口捐贈的醫(yī)療器械應當符合的條件是（）。

7 食品藥品監(jiān)督管理部門辦理行政處罰案件需要其他地區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門協(xié)助調查、取證的，協(xié)助部門一般應當在接到協(xié)助調查函之日起（）工作日內完成相關工作。

8 工藝驗證應當證明一個生產工藝按照規(guī)定的工藝參數(shù)能夠持續(xù)生產出符合預定用途和（）的產品。

9 醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。

10 醫(yī)療器械注冊與備案應當遵循（）的原則。