食品藥品監(jiān)督稽查考試章節(jié)練習(2019.08.28)

來源：考試資料網

1.問答題對生產假、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備如何處理？

對生產者專門用于生產假、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。

2 作為食品安全抽樣檢驗工作計劃重點的食品包括（）。

3 從事醫(yī)療器械生產，應當具備的基本條件是（）。

4 未取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構，在申請中藥制劑批準文號時申請委托配制的，應當按照（）的相關規(guī)定辦理。

5 食品安全抽樣檢驗工作計劃應當包括的內容有（）。

6 醫(yī)療器械生產企業(yè)做出醫(yī)療器械召回決定的，一級召回在1日內，二級召回在3日內，三級召回在（）內，通知到有關醫(yī)療器械經營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。

7 《食品召回管理辦法》根據食品安全風險的嚴重和緊急程度，食品的一級召回是指（）。

8 關于進口藥材，下列說法中錯誤的是（）。

9 無菌器械的生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構的違法行為表現為（）。

10 藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現象，不得以（）等方式進行修改或者補充。