A.藥物到達(dá)中心接受藥物時 B.受試者合格后隨機時 C.將藥物發(fā)放給受試者時 D.藥物超溫/損毀/遺失時 E.當(dāng)受試者發(fā)生SAE等安全性事件進(jìn)行揭盲時
A.紙質(zhì)CRF回收 B.完成全部答疑 C.數(shù)據(jù)庫鎖定 D.倫理委員會批準(zhǔn)
A.病例報告表 B.受試者篩選表 C.原始病歷記錄表 D.藥物溫度記錄表
A.導(dǎo)致死亡或危及生命 B.導(dǎo)致住院或住院時間延長 C.傷殘、影響工作能力 D.導(dǎo)致先天畸形或缺陷 E.有重要醫(yī)學(xué)意義或需要干預(yù)以預(yù)防上面列出的結(jié)果中的一個或其他
A.將藥物隔離,單獨放置,以便與其他藥物區(qū)分開來 B.確認(rèn)藥品超溫時間,時長 C.由申辦方確認(rèn)藥品是否可以繼續(xù)使用 D.發(fā)送超溫報告給申辦方
A.已簽名的知情同意書 B.病例報告表 C.稽查證明件 D.總結(jié)報告