環(huán)境監(jiān)測(cè)上崗考試章節(jié)練習(xí)(2020.05.28)

單項(xiàng)選擇題
次氯酸鈉-水楊酸分光光度法測(cè)定環(huán)境空氣或惡臭源廠界氨時(shí)，采集樣品所用的吸收液為（）
A.稀鹽酸
B.稀硫酸
C.0.001mol／LNaOH溶液
判斷題
六六六、滴滴涕在酸、堿介質(zhì)中化學(xué)性質(zhì)都穩(wěn)定。
答案：錯(cuò)誤
填空題
500kV超高壓送變電工程電磁輻射環(huán)境影響評(píng)價(jià)的初步評(píng)價(jià)報(bào)告書，以相關(guān)調(diào)查資料、（）以及理論計(jì)算為主，對(duì)項(xiàng)目的電磁環(huán)境影響作出預(yù)測(cè)。
答案：類比測(cè)量
單項(xiàng)選擇題
亞甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定水中硫化物時(shí)，樣品采集很關(guān)鍵，由于硫離子很容易被氧化，硫化氫易從水中逸出，因此在采集時(shí)應(yīng)（）。
A.防止曝氣
B.注意安全
C.將水樣裝半瓶
填空題
氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中二硫化碳時(shí)，使用注射器或采氣袋采樣，經(jīng)（）色譜柱分離，用（）檢測(cè)器測(cè)定，用峰高定量。
答案：β、β＇-氧二丙腈；火焰光度
填空題
氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣中氯丁二烯時(shí)，用活性炭采樣管富集樣品后，加（）浸泡解吸，經(jīng)色譜柱分離，（）性，峰高外標(biāo)法定量。
答案：四氯化碳；氫火焰離子化（或FID）
多項(xiàng)選擇題
《地下水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T164-2004）規(guī)定，在大骨節(jié)病.克山病區(qū)，地下水監(jiān)測(cè)應(yīng)增測(cè)（）等監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。
A.硒
B.銅
C.鈷
D.鉬
單項(xiàng)選擇題
液相色譜法測(cè)定中，一根長(zhǎng)色譜柱組分1和組分2的峰底寬度分別為1.5mm、1.6mm，測(cè)得兩峰尖間距為2.48mm，該色譜柱的分離度為（）
A.1.6
B.0.8
C.3.1
D.2.48
判斷題
用氧化鋁或特制砂紙擦拭離子源表面污垢，然后加入丙酮超聲反復(fù)清洗，是GC-MS中清潔離子源的常用方法。
答案：正確
判斷題
采集吡啶樣品的玻璃瓶，采集前應(yīng)該先用水樣蕩洗2～3次。
答案：正確

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環(huán)境監(jiān)測(cè)上崗考試章節(jié)練習(xí)(2020.05.28)

次氯酸鈉-水楊酸分光光度法測(cè)定環(huán)境空氣或惡臭源廠界氨時(shí)，采集樣品所用的吸收液為（）

六六六、滴滴涕在酸、堿介質(zhì)中化學(xué)性質(zhì)都穩(wěn)定。

500kV超高壓送變電工程電磁輻射環(huán)境影響評(píng)價(jià)的初步評(píng)價(jià)報(bào)告書，以相關(guān)調(diào)查資料、（）以及理論計(jì)算為主，對(duì)項(xiàng)目的電磁環(huán)境影響作出預(yù)測(cè)。

亞甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定水中硫化物時(shí)，樣品采集很關(guān)鍵，由于硫離子很容易被氧化，硫化氫易從水中逸出，因此在采集時(shí)應(yīng)（）。

氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中二硫化碳時(shí)，使用注射器或采氣袋采樣，經(jīng)（）色譜柱分離，用（）檢測(cè)器測(cè)定，用峰高定量。

氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣中氯丁二烯時(shí)，用活性炭采樣管富集樣品后，加（）浸泡解吸，經(jīng)色譜柱分離，（）性，峰高外標(biāo)法定量。

《地下水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T164-2004）規(guī)定，在大骨節(jié)病.克山病區(qū)，地下水監(jiān)測(cè)應(yīng)增測(cè)（）等監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。

液相色譜法測(cè)定中，一根長(zhǎng)色譜柱組分1和組分2的峰底寬度分別為1.5mm、1.6mm，測(cè)得兩峰尖間距為2.48mm，該色譜柱的分離度為（）

用氧化鋁或特制砂紙擦拭離子源表面污垢，然后加入丙酮超聲反復(fù)清洗，是GC-MS中清潔離子源的常用方法。

采集吡啶樣品的玻璃瓶，采集前應(yīng)該先用水樣蕩洗2～3次。

環(huán)境監(jiān)測(cè)上崗考試章節(jié)練習(xí)(2020.05.28)

次氯酸鈉-水楊酸分光光度法測(cè)定環(huán)境空氣或惡臭源廠界氨時(shí)，采集樣品所用的吸收液為（）

六六六、滴滴涕在酸、堿介質(zhì)中化學(xué)性質(zhì)都穩(wěn)定。

500kV超高壓送變電工程電磁輻射環(huán)境影響評(píng)價(jià)的初步評(píng)價(jià)報(bào)告書，以相關(guān)調(diào)查資料、（）以及理論計(jì)算為主，對(duì)項(xiàng)目的電磁環(huán)境影響作出預(yù)測(cè)。

亞甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定水中硫化物時(shí)，樣品采集很關(guān)鍵，由于硫離子很容易被氧化，硫化氫易從水中逸出，因此在采集時(shí)應(yīng)（）。

氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中二硫化碳時(shí)，使用注射器或采氣袋采樣，經(jīng)（）色譜柱分離，用（）檢測(cè)器測(cè)定，用峰高定量。

氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣中氯丁二烯時(shí)，用活性炭采樣管富集樣品后，加（）浸泡解吸，經(jīng)色譜柱分離，（）性，峰高外標(biāo)法定量。

《地下水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T164-2004）規(guī)定，在大骨節(jié)病.克山病區(qū)，地下水監(jiān)測(cè)應(yīng)增測(cè)（）等監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。

液相色譜法測(cè)定中，一根長(zhǎng)色譜柱組分1和組分2的峰底寬度分別為1.5mm、1.6mm，測(cè)得兩峰尖間距為2.48mm，該色譜柱的分離度為（）

用氧化鋁或特制砂紙擦拭離子源表面污垢，然后加入丙酮超聲反復(fù)清洗，是GC-MS中清潔離子源的常用方法。

采集吡啶樣品的玻璃瓶，采集前應(yīng)該先用水樣蕩洗2～3次。

次氯酸鈉-水楊酸分光光度法測(cè)定環(huán)境空氣或惡臭源廠界氨時(shí)，采集樣品所用的吸收液為（）

六六六、滴滴涕在酸、堿介質(zhì)中化學(xué)性質(zhì)都穩(wěn)定。

500kV超高壓送變電工程電磁輻射環(huán)境影響評(píng)價(jià)的初步評(píng)價(jià)報(bào)告書，以相關(guān)調(diào)查資料、（）以及理論計(jì)算為主，對(duì)項(xiàng)目的電磁環(huán)境影響作出預(yù)測(cè)。

亞甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定水中硫化物時(shí)，樣品采集很關(guān)鍵，由于硫離子很容易被氧化，硫化氫易從水中逸出，因此在采集時(shí)應(yīng)（）。

氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中二硫化碳時(shí)，使用注射器或采氣袋采樣，經(jīng)（）色譜柱分離，用（）檢測(cè)器測(cè)定，用峰高定量。

氣相色譜法測(cè)定環(huán)境空氣中氯丁二烯時(shí)，用活性炭采樣管富集樣品后，加（）浸泡解吸，經(jīng)色譜柱分離，（）性，峰高外標(biāo)法定量。

《地下水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T164-2004）規(guī)定，在大骨節(jié)病.克山病區(qū)，地下水監(jiān)測(cè)應(yīng)增測(cè)（）等監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。

液相色譜法測(cè)定中，一根長(zhǎng)色譜柱組分1和組分2的峰底寬度分別為1.5mm、1.6mm，測(cè)得兩峰尖間距為2.48mm，該色譜柱的分離度為（）

用氧化鋁或特制砂紙擦拭離子源表面污垢，然后加入丙酮超聲反復(fù)清洗，是GC-MS中清潔離子源的常用方法。

采集吡啶樣品的玻璃瓶，采集前應(yīng)該先用水樣蕩洗2～3次。