A.指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑 B.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng) C.高分子具有荷電性、滲透性、膠凝性等特殊性質(zhì) D.高分子溶液制備時(shí)首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程 E.高分子溶液的制備方法與液體制劑都一樣
A.生產(chǎn)區(qū)無(wú)潔凈度要求 B.控制區(qū)的潔凈度要求為100000級(jí) C.潔凈區(qū)的潔凈度要求為10000級(jí) D.無(wú)菌區(qū)的潔凈度要求為1000級(jí) E.無(wú)菌區(qū)的潔凈度要求為100級(jí)
A.水分 B.崩解度 C.片重差異 D.溶出度 E.含量均勻度
A.適當(dāng)提高溫度 B.加大濃度差 C.選擇適宜的溶媒 D.提高藥材與溶劑的相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度 E.盡量將藥材粉碎得更細(xì)
A.濕法制粒壓片法 B.干法制粒壓片法 C.直接粉末壓片法 D.半干式顆粒壓片法 E.以上都對(duì)
A.2～10℃ B.0～10℃ C.≤20℃ D.≤25℃ E.≤30℃
A.被污染的 B.超過(guò)有效期的 C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑 D.不得有涉及藥品的宣傳 E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.固體制劑的溶出速率與生物利用度的研究 B.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑 C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn) D.研究新的給藥途徑與給藥方法 E.研究中藥制劑的在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化
A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn) C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn) D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.藥物分散度大，易受分散介質(zhì)影響引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效 B.不適用于老年和兒童等特殊人群 C.分劑量和服用較方便 D.水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑 E.非水液體制劑有副作用且高成本
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