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A.1000
B．1400
C．2000
D．3000

A.該研究為一項(xiàng)非劣效性研究，卻得到了更優(yōu)的結(jié)果，這與該研究的入組患者特征和研究設(shè)計(jì)有關(guān)
B．從研究對(duì)象的基線(xiàn)特征來(lái)看，高達(dá)80.6%的患者在過(guò)去1年只有1次急性加重史
C．在隨機(jī)分組干預(yù)前，該研究分別進(jìn)行了為期1周的篩選期和為期4周的導(dǎo)入期，在這段期間內(nèi)所有患者只能使用噻托溴銨18μg一天一次治療，這會(huì)導(dǎo)致那些真正需要ICS治療的患者在此期間因疾病不能得到有效控制而退出研究
D．最終進(jìn)入治療階段的大部分入組患者均為可能不需要ICS治療的急性加重低風(fēng)險(xiǎn)患者
E．從兩組的肺炎發(fā)生率來(lái)看，雖然p值具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，但絕對(duì)值只有1.6%，表明舒利迭組肺炎發(fā)生率與LABA/LAMA相差并不大
F．長(zhǎng)達(dá)3年的全球多中心大樣本TORCH研究顯示：使用舒利迭50/500可以減少急性加重風(fēng)險(xiǎn)25%，改善肺功能，提高生活質(zhì)量，已經(jīng)有超過(guò)15年的臨床用藥經(jīng)驗(yàn)證實(shí)了舒利迭的療效