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問答題
在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械均應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行注冊(cè)或備案，否則不得在中國境內(nèi)銷售、使用（）
A.正確
B．錯(cuò)誤
B．錯(cuò)誤
答案：
A.正確根據(jù)中國相關(guān)法律法規(guī)，所有在中國境內(nèi)銷售和使用的醫(yī)療器械都必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門的注冊(cè)或備案，以確保其安全...
