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省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在()內(nèi)對本*行政區(qū)域內(nèi)藥品企業(yè)全部進(jìn)行檢查。
A.三年
B.四年
C.五年
D.十年
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《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)向()進(jìn)行年度報告。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.派出單位
D.地市級藥品監(jiān)督管理部門
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《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立年度報告制度,按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定每年向()報告藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險管理等情況。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.派出單位
D.地市級藥品監(jiān)督管理部門
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