<rt id="qzg6k"><delect id="qzg6k"><legend id="qzg6k"></legend></delect></rt>

<span id="qzg6k"></span>

單項選擇題

完成臨床試驗并通過審批的新藥，由和部門批準，發(fā)給新藥證書（）。

A.國家藥典委員會
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國專利局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

你可能感興趣的試題

單項選擇題

申請人在申報臨床試驗時，報送虛假藥品注冊申報資料和樣品情節(jié)嚴重的，國家食品藥品監(jiān)督管理局不受理該申請人提出的該藥物臨床申請的時限是（）。

A.三個月
B.12個月
C.1年
D.3年
E.5年

單項選擇題

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是（）。

A.處理醫(yī)療糾紛，醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責任事故的依據(jù)
D.加強藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理，知道臨床用藥的依據(jù)