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A.藥品不良反應信息通報、藥物警戒快訊。
B.修改產品說明書、限制使用。
C.暫?；虺蜂N批準證明文件。
D.以上都是。

A.2015年我國每百萬報告400份。
B.2015年我國藥品不良反應個例報告總數(shù)超過100萬份。
C.截止2015年底我國藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)共有注冊用戶28萬余個。
D.我國藥品不良反應的縣級覆蓋率達到了90%以上。