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配伍題

【B型題】(1).藥品的試生產(chǎn)期為|(2).中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為|(3).進(jìn)口藥品許可證的期限為|(4).注冊(cè)商標(biāo)保護(hù)的期限為

A.十年
B.兩年
C.五年
D.七年

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【B型題】(1).直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的|(2).所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的范圍|(3).藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的 |(4).擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品

A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處

【B型題】(1).新開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)向何部門(mén)申請(qǐng)籌建 |(2).新開(kāi)辦片劑藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)向何部門(mén)申請(qǐng)GMP認(rèn)證 |(3).《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》由何部門(mén)發(fā)給 |(4).我國(guó)藥品監(jiān)管最高技術(shù)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所

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