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多項選擇題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應當經(jīng)常考察本*單位的（）。發(fā)現(xiàn)疑似不良反應的，應當及時按照要求報告。

A.藥品質(zhì)量
B.療效
C.不良反應
D.藥品包裝

你可能感興趣的試題

多項選擇題

藥品生產(chǎn)活動中，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當確定需進行的確認與驗證，按照確認與驗證計劃實施。定期對（）進行評估，確認其持續(xù)保持驗證狀態(tài)。

A.設施
B.設備
C.生產(chǎn)工藝
D.清潔方法

多項選擇題

任何單位或者個人不得（）藥品生產(chǎn)許可證。

A.偽造
B.變造
C.出租
D.出借
E.買賣