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多項(xiàng)選擇題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本*行政區(qū)域內(nèi)的藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理,承擔(dān)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的()等工作。
A.檢驗(yàn)
B.許可
C.檢查
D.處罰
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多項(xiàng)選擇題
從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,保證全過程信息()。
A.真實(shí)
B.準(zhǔn)確
C.完整
D.可追溯
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單項(xiàng)選擇題
列入國家實(shí)施停產(chǎn)報(bào)告的短缺藥品清單的藥品,藥品上市許可持有人停止生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)在計(jì)劃停產(chǎn)實(shí)施()前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告;發(fā)生非預(yù)期停產(chǎn)的,在( )內(nèi)報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。必要時(shí),向國家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
A.三個(gè)月;三日
B.六個(gè)月;五日
C.六個(gè)月;三日
D.三個(gè)月;五日
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